利用血液检测诊断阿尔兹海默综合症

费城哈佛大学所学院的数据分析人员合作开发了一种技术，可以监测肠道中所与阿尔茨海默氏病有关的微量RNA图片。这项数据分析将于7月28日发表在《JEM》杂志上，该数据分析断定p-tau-217的程度在阿尔茨海默氏病的早期阶段急剧下降。

阿尔茨海默氏病的特征是中所枢神经系统中所不存在由叫做淀粉样β的RNA构成的环纹块，以及叫做tau的RNA的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症患者的神经元中所构成神经原纤维比如说。淀粉样抗原β和tau在任何本质病因（例如记忆力减退和精神混乱）变得明显早先数年就开始发生叠加，但是以前监测它们的唯一法则是用作正电子发射断层显影（PET）显影以可视化中所枢神经系统或神经纤维点击以探测脑脊液中所淀粉样抗原β和tau的叠加程度。多年以来，数据分析人员一直试图合作开发肠道监测技术，以在病因中风早先监测出阿尔茨海默氏病，同时比PET显影和神经纤维浴缸来得较贵且筛查来得小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和费城哈佛大学所学院的合作者先前发掘出，被叫做t-tau-217的tau修饰图片在本质病因中风早先积累在阿尔茨海默氏病患者的脑脊液中所，随疾病成果而增加，并能正确得出结论淀粉样环纹块的构成。

数据分析人员怀疑，阿尔茨海默氏症患者的肠道中所也可能不存在p-tau-217，尽管其含量非常低，难以监测。 “我们因此希望量化肠道中所多种不同tau抗原的程度，相比之下是p-tau-217，并将其与淀粉样抗原病症学和帕金森氏症的发病率进行比较，以评估其作为基于肠道的阿尔茨海默氏病生物；也的潜力，” Bateman说。

巴特克尔麻省理工学院的Barthélemy及其合作者合作开发了一种基于质谱的法则，可探测低至4毫升肠道中所的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们所知，这是质谱法测定的有机体肝脏中所RNA标记物的最低沸点，”贝尔克尔麻省理工学院的助理教授Barthélemy说。

数据分析人员发掘出，与脑脊液中所p-tau-217的程度相似，健康自愿者的肠道中所p-tau-217的程度极低，但淀粉样环纹块的患者甚至是已经出现本质病因的患者，血中所p-tau-217的程度都会急剧下降。 。探测p-tau-217的肝脏程度能够正确地得出结论PET显影中所淀粉样抗原环纹的不存在，其表现要好于另一个tau图片p-tau-181，p-tau-181曾被表示同意作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman说：“我们的发掘出大力支持这样的尝试，即肠道中所的tau甲型可能对监测和诊断阿尔茨海默氏病的病症依赖于。” “此外，我们可用探测肝脏tau程度的定量可以主要用途一种高灵敏度的筛选工具，以辨别正常受试者中所与淀粉样抗原环纹块构成特别的tau叠加，从而代替低廉的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

资讯来历：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始来历：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861