JAMA子刊：不需要腰穿，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆方面也许更敏感！

近年来，直观检测阿尔茨海默病（AD）的体液生物体一个大的合作开发取得了迅速进展，这证明这些生物体一个大将迅速应用于临床常规和临床试验。这种应用对于临床前所AD患者来说常常如此，因为需要可拓展的、侵入适度较低的生物体一个大来筛选大量的认知障碍（CU）人群，以测试革新干预控制措施。

AD的病理与心形巨噬细胞的特征、分子和功能重塑有关，这一过程被称作加成适度心形粘液增生。粘液织物酸适度蛋白（GFAP）是一种加成适度心形粘液巨噬细胞增生的生物体一个大，其体液程度在临床前所AD患者里面较高，是该疾病以前所收尾的一个有希望的候选生物体一个大。

然而，目前所还不想到在整个AD过程里面，体液里面的GFAP程度前提实际上差异，其适度能前提与脑脊液（CSF）GFAP相似。为此，有研究工作专家评价从临床前所AD到AD痴呆的整个AD周内过程里面的血红蛋白GFAP程度，并与CSF GFAP进行相当，发表在JAMA子刊上。

这项掩蔽适度的横断面研究工作从2014年7年末29日至2020年1年末31日从3个里面心收集数据。老龄化和脑癌的再生生物体一个大（TRIAD）链表（加拿大蒙特利尔）包括整个AD周内适度的生殖。阿尔茨海默病和家庭（ALFA+）研究工作（西班牙巴塞罗那）和BioCogBank Paris Lariboisière链表（法国日内瓦）的结果得到了确认，前所者包括临床前所AD的生殖，后者包括有症状的AD生殖。

共有300名TRIAD旁观者、384名ALFA+旁观者和187名BioCogBank Paris Lariboisière旁观者被扩展到。与认知障碍（CU）Aβ复数者相比，临床前所AD患者的血红蛋白GFAP程度明显升高（TRIAD：Aβ复数者少于=185. 1pg/mL，Aβ非典型少于=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ复数少于=121.9=pg/mL，Aβ非典型少于[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD周内体的非典型收尾，血红蛋白GFAP程度也较高（TRIAD：CU Aβ非典型少于=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ非典型少于=332.5pg/mL；AD少于=388.1pg/mL vs CU Aβ复数少于=185.1 pg/mL；日内瓦：MCI Aβ非典型少于=368.6pg/mL；AD少于=376.4pg/mL vs CU Aβ复数少于=161.2pg/mL）。)

血红蛋白GFAP的幅度变化始终高于CSF GFAP的变化。与CSF GFAP相比，血红蛋白GFAP能更直观区域分Aβ非典型和Aβ复数生殖（血红蛋白GFAP的切线下总长度，0.69-0.86；CSF GFAP的切线下总长度，0.59-0.76）。此外，血红蛋白GFAP程度均在；还有Aβ病理的生殖里面与tau病理呈正无关。

这项研究工作证明，血红蛋白GFAP是检测和加成适度心形粘液巨噬细胞原发性和Aβ病理的敏感生物体一个大，即使在AD以前所收尾的生殖里面也是如此。